咋避开二甲双胍50个用药误区?9大类实用指引一文说清(收藏版)
14岁1型糖尿病男孩小阳,因家属坚持“1型只能打胰岛素”,拒绝联用二甲双胍,半年后胰岛素从40U加到45U,体重还涨了2kg,胳膊打针处满是淤青——这不是个例。有人漏服二甲双胍后加倍补,结果胃痛冒冷汗;有人心衰停了药,血糖飙到10.5mmol/L;还有人以为吃
14岁1型糖尿病男孩小阳,因家属坚持“1型只能打胰岛素”,拒绝联用二甲双胍,半年后胰岛素从40U加到45U,体重还涨了2kg,胳膊打针处满是淤青——这不是个例。有人漏服二甲双胍后加倍补,结果胃痛冒冷汗;有人心衰停了药,血糖飙到10.5mmol/L;还有人以为吃
说到肺癌的治疗,很多人第一反应还是化疗电疗,但其实现在医学进展很快,靶向治疗早已成为肺癌治疗的重要一环,尤其是对一些特定基因突变的患者来说,靶向药不光效果好,副作用还相对温和。
本文结合六市县基层调研与权威文献撰写,无利益冲突。内容仅作参考,不构成医疗建议或广告宣传,具体用药必遵医嘱。对本品过敏、孕哺期、儿童,eGFR<15、有甲状腺髓样癌病史/家族史者禁用,非糖尿病人勿乱服。
“神药!”对EGFR敏感突变(19Del或21 L858R)非小细胞肺癌(NSCLC)患者来说,第三代靶向药奥希替尼的出现带来了生命的希望,打破了一线治疗中难以逾越的生存期(OS)“魔咒”[1]。
创新引领,以奥希替尼为核心的联合治疗模式探索不息,为EGFR突变NSCLC患者构建全面生存保障。
格隆汇9月25日丨百利天恒(688506.SH)公布,自主研发的全球首创(First-in-class)、新概念(Newconcept)且唯一进入III期临床阶段的iza-bren(EGFR×HER3双抗ADC)用于既往经含铂化疗及PD-1/PD-L1抑制剂治
百利天恒公告称,公司自主研发的全球首创、新概念且唯一进入III期临床阶段的iza-bren(EGFR×HER3双抗ADC)用于既往经含铂化疗及PD-1/PD-L1抑制剂治疗失败的不可手术切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者已被国家药品监督管理局药品审评中心纳入
百利天恒(688506.SH)公告称,公司自主研发的全球首创、新概念且唯一进入III期临床阶段的iza-bren(EGFR×HER3双抗ADC)用于既往经含铂化疗及PD-1/PD-L1抑制剂治疗失败的不可手术切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者已被国家药品监督
【百利天恒:注射用iza-bren(EGFR×HER3双抗ADC)纳入突破性治疗品种名单】《科创板日报》25日讯,百利天恒(688506.SH)公告称,公司自主研发的全球首创、新概念且唯一进入III期临床阶段的iza-bren(EGFR×HER3双抗ADC)用
意大利帕多瓦大学的Giulia Pasello医学博士在2025年世界肺癌大会(WCLC)上报告了III期COMPEL试验的结果,该结果也发表在ESMO Open上。该试验数据表明,在一线奥希替尼治疗进展后的EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,在铂类
本文基于2024年权威临床指南撰写,仅作用药参考,不可替代医生指导。若服药后出现乏力、心慌、严重水肿等不适,需立即就医,紧急情况拨打120,就医时需明确告知“服用厄贝沙坦后不适”。
一项被2025年世界肺癌大会(WCLC)严格保密近两个月的重大研究结果,终于在9月8日西班牙马德里的大会现场揭晓:由中国原创研发的EGFR×HER3 双抗ADC药物iza-bren(BL-B01D1)在临床研究中取得突破性成果,其中位无进展生存期达到12.5个
2025年6月,重组人源化抗EGFR单克隆抗体JMT101获国家药品监督管理局药品审评中心授予突破性治疗认定,拟定适应症为联合伊立替康用于治疗二线或以上标准治疗失败的RAS、RAF、EGFRECD和PIK3CA20外显子均野生型晚期结直肠癌。
非奈利酮(Finerenone) 是首个非甾体类高选择性盐皮质激素受体拮抗剂(ns-MRA),2023年在中国获批,是高血压合并糖尿病肾病(DKD)治疗的突破性药物,通过独特机制实现 心肾联合保护。以下为关键信息整合自最新指南及研究:
在2025年第61届欧洲糖尿病研究协会年度会议(EASD 2025)上,多项研究聚焦在糖尿病相关心肾并发症的传统危险因素,探讨了甘油三酯-葡萄糖(TyG)指数、血压变异性(BPV)及动脉僵硬度等危险因素在糖尿病合并高血压或不同类型糖尿病患者中对心肾结局的独立预
在人类与癌症漫长的斗争中,创新药成为了最具希望的“武器”。近年来,随着科技的飞速发展,抗癌创新药领域不断涌现新的突破,多个细分方向为攻克癌症带来曙光,相关上市公司也备受资本市场关注。
在EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗领域,尽管EGFR-TKI的应用已取得显著进展,但耐药问题尤其是第三代药物耐药后的治疗策略,仍是当前临床面临的重大挑战。近年来,以双特异性抗体药物偶联物(ADC)为代表的新型疗法逐渐成为突破耐药困境的新希望。
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9 月 19 日,CDE 官网显示,乐普生物的 MRG003 的拟被纳入突破性治疗,适应症为MRG003联合普特利单抗(PD-1单抗)用于治疗既往至少经过铂类和 PD-1/L1 治疗失败的复发或转移性鼻咽癌。
研究纳入557例携带EGFR敏感突变的初治局部晚期/转移性NSCLC患者,随机分为奥希替尼联合化疗组(279例)和奥希替尼单药治疗组(278例)。